Секвенцирање РНК у крви отвара пут за праћење Хантингтонове болести
Студија коју су спровели Исабијал и УМХ идентификовала је молекуларне маркере у крви који би могли да одражавају оштећење мозга код Хантингтонове болести. Да ли би једноставан тест крви могао бити кључ за праћење њеног напредовања? Рећи ћемо вам.